醫院潔凈室檢測空氣潔凈度等級劃分:
醫院潔凈室檢測潔凈室(區)空氣潔凈度等級
空氣潔凈度等級 | 懸浮粒子允許數(個(gè)/m3) | 微生物允許數 |
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌(cfu/m3) | 沉降菌(cfu/皿) |
100 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000 | 10500000 | 60000 | --- | 15 |
(1)在靜態(tài)條件下潔凈室(區)監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業(yè)潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292 、《醫藥工業(yè)潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293 和《醫藥工業(yè)潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294 的有關(guān)規定;
?。?)空氣潔凈度100 級的潔凈室(區)應對大于等于5μm 塵粒的計數多次采樣,當大于等于5μm 塵粒多次出現時(shí),可認為該測試數值是可靠的。
?。?)潔凈室(區)的溫度和濕度,應符合下列規定:
生產(chǎn)工藝對溫度和濕度無(wú)特殊要求時(shí),潔凈室(區)溫度應為18~26℃,相對濕度應為45%~65 %
?。?)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區)之間以及潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間的空氣靜壓差不應小于5Pa,潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。
?。?)潔凈室(區)應根據生產(chǎn)要求提供照度,并應符合下列規定:
1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。
2) 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。
3)對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設置局部照明。
?。?)非單向流潔凈室(區)的噪聲級(空態(tài))不應大于60dB(A),單向流和混合流潔凈室(區)的噪聲級(空態(tài))不應大于65dB(A)。
潔凈室檢測方法選擇:
1、檢測儀器的選擇
雖然凈化車(chē)間的潔凈度可以通過(guò)凈化工程光散射粒子計數器、凝結核粒子計數器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡來(lái)測量,但目前使用較多的是光散射粒子計數器。由于這種粒子計數器在使用過(guò)程中能自動(dòng)、連續、及時(shí)地測量室內空氣的含塵量,并能直接顯示瞬時(shí)粉塵濃度,還可以測量不同粒徑的粉塵濃度,簡(jiǎn)單、方便、及時(shí)并且使用靈活。計數器大致可分為兩種類(lèi)型:一種是照射系統光軸與檢測系統光軸交叉布置的側向散射型;另一種是兩光軸布置在同一直線(xiàn)上的前向散射型。
2、凈化車(chē)間潔凈度檢測
國家標準GBJ73-84規定了粉塵粒子計數器檢測的空氣采樣量:百級凈化車(chē)間,每次采樣量應大于等于1L;1000-10000級凈化車(chē)間,取樣容積應大于或等于0.3L;萬(wàn)級凈化車(chē)間,每次采樣量應大于等于0.1L。100級凈化車(chē)間宜采用大流量粒子計數器進(jìn)行檢測。如果沒(méi)有,應使用采樣體積不小于1L的粒子計數器。雖然凈化車(chē)間的潔凈度檢測中規定了空氣的最小采樣量,但在實(shí)際工作中,我們應該在保證采樣量的前提下,根據現有的檢測設備,盡可能采用大流量塵埃粒子計數器體積。
3、檢測點(diǎn)的布置
根據《潔凈廠(chǎng)房設計規范》,檢測凈化車(chē)間潔凈度時(shí),檢測點(diǎn)應在距離室內地面1.00m的水平面以?xún)?;對于單向流凈化?chē)間,測點(diǎn)總數不應少于20點(diǎn),測點(diǎn)間距為0.5-2.0m。水平單向流量測點(diǎn)僅布置在凈化一車(chē)間工作區內;非單向流凈化車(chē)間按凈化車(chē)間面積小于等于50m2布置5個(gè)測點(diǎn)。
4.關(guān)于等速采樣的問(wèn)題
所謂等速采樣,是指在潔凈車(chē)間環(huán)境檢測過(guò)程中,粒子計數器采樣管的進(jìn)氣方向與被采樣的單向氣流方向一致,空氣進(jìn)入采樣管入口的平均速度相同作為該位置單向氣流的平均速度。由于我們在凈化項目的檢測中主要關(guān)心兩個(gè)粒徑,即0.5um和5um,非等動(dòng)力采樣對≤0.5um的顆粒影響不大。如果用采樣空氣計算大于或等于0.5um的粒徑濃度,這些粒子不受非等速條件的影響,計算結果不受影響。所以?xún)艋?chē)間區域內的非等動(dòng)力取樣僅對大于或等于0.5um粒子才有意義。