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潔凈工作臺檢測是為生產(chǎn)工藝服務(wù)的，潔凈室設計必須滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝的環(huán)境要求，這是理所當然的。因此，在潔凈室設計時(shí)生產(chǎn)工藝對環(huán)境參數的要求應該實(shí)事求是，其面積、層高，溫度、濕度，潔凈度等應該該高則高，該低則低，并非越高越好。在不影響生產(chǎn)工藝正常運行的前提下盡可能地降低參數要求，控制凈化面積，縮小高凈化級別潔凈區的范圍。
不銹鋼工作臺由冷扎鋼板彎曲、噴涂和組裝而成，柜體通常由冷軋鋼板制成，鋼板經(jīng)過(guò)酸洗和磷化，然后噴涂環(huán)氧樹(shù)脂，通常分為地板結構、吊箱結構和活動(dòng)箱結構。雖然現在的實(shí)驗室很多都是由特定材料制成的，外觀(guān)的防腐能力也很強，但如果我們長(cháng)時(shí)間，不合理的使用臺面，或會(huì )造成一些破壞性，導致實(shí)驗任務(wù)的壽命大大減少。
潔凈工作臺檢測檢測項目
| 檢測范圍類(lèi)別 | 檢測項目 | 檢測評價(jià)標準 |
| 醫院潔凈區域（潔凈手術(shù)室）環(huán)境檢測 | 潔凈手術(shù)室/病房：懸浮粒子、溫度、相對濕度、浮游菌/沉降菌、換氣次數/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度（室內空氣五項：甲醛、TVOC、苯、氨、氡） | GB 50333-2013 GB 51039-2014 GB 50325 |
| 一般手術(shù)室/病房：空氣菌落、表面菌落、醫務(wù)人員手表面菌落數、醫療器械菌落數、紫外線(xiàn)燈強度 | GB15982-2012 | |
| 藥廠(chǎng)（GMP車(chē)間）、保健食品廠(chǎng)房環(huán)境檢測 | 懸浮粒子、溫度、相對濕度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、換氣次數/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度、生產(chǎn)用水檢測 | GB50457-2008 GMP 2010 |
| 食品廠(chǎng)房潔凈領(lǐng)域（潔凈室）檢測 | 懸浮粒子、溫度、相對濕度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、換氣次數、靜壓差、噪聲、照度、生產(chǎn)用水檢測、人手表面微生物 | GB 50687-2011 |
| 實(shí)驗室潔凈領(lǐng)域（動(dòng)物實(shí)驗室） | 懸浮粒子、溫度、相對濕度、浮游菌、沉降菌、換氣次數/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度、密閉性測試（P3以上實(shí)驗室需要） | GB 50346-2004 GB 14925-2001 GB 50447-2008 |
| 化妝品廠(chǎng)、消毒產(chǎn)品廠(chǎng)房環(huán)境檢測 | 潔凈車(chē)間：懸浮粒子、溫度、相對濕度、浮游菌、沉降菌、換氣次數、靜壓差、照度、空氣微生物、生產(chǎn)用水檢測 | YY0033-2000 GB15979-2002 GB15981-1995 |
| 一般車(chē)間：空氣微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外線(xiàn)燈強度、生產(chǎn)用水檢測 | ||
| 電子廠(chǎng)房區潔凈域（潔凈室）環(huán)境檢測 | 懸浮粒子、溫度、相對濕度、換氣次數/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度、高效過(guò)濾器檢漏、防靜電測試、微振測試、氣流流型、自?xún)魰r(shí)間、隔離檢漏、空氣分子污染物檢測、表面潔凈度檢測、表面化學(xué)污染物檢測 | GB 50472-2008 |
| 醫療器械潔凈區域（潔凈室）環(huán)境檢測 | 懸浮粒子、溫度、相對濕度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、換氣次數/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度 | YY0033-2000 |
| 超凈工作臺、生物安全柜、層流床檢測與驗收 | 進(jìn)氣流風(fēng)速和風(fēng)量檢測、下沉氣流風(fēng)速和均勻度檢測、氣流模式可視化檢測、塵埃粒子計數器檢測(可檢測至0.1微米粒徑)、噪音檢測、照度檢測、紫外燈強度檢測、振動(dòng)檢測、沉降菌、浮游菌 | GB 16292 GB 16293 GB 16294 YY 0569-2005 |
