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消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告是一份關(guān)于消毒產(chǎn)品衛生安全性的評估報告，旨在評估消毒產(chǎn)品是否符合衛生安全標準，以保障消費者的健康和安全。那么該報告有哪些規范呢？
1、消毒產(chǎn)品衛生安全檢測評價(jià)報告為加強消毒產(chǎn)品標簽和說(shuō)明書(shū)的監督管理，根據《傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關(guān)規定，特制定本規范。
2、本規范適用于在中國境內生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或使用的進(jìn)口和國產(chǎn)消毒產(chǎn)品標簽和說(shuō)明書(shū)。
3、消毒產(chǎn)品標簽、說(shuō)明書(shū)標注的有關(guān)內容應當真實(shí)，不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容，并符合下列要求：
?。?）應采用中文標識，如有外文標識的，其展示內容必須符合國家有關(guān)法規和標準的規定。
?。?）產(chǎn)品名稱(chēng)應當符合《衛生部健康相關(guān)產(chǎn)品命名規定》，應包括商標名（或品牌名）、通用名、屬性名；有多種消毒或抗（抑）菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產(chǎn)品，命名時(shí)可以只標注商標名（或品牌名）和屬性名。
3、消毒劑、消毒器械的名稱(chēng)、劑型、型號、批準文號、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應與省級以上衛生行政部門(mén)衛生許可或備案時(shí)的一致；衛生用品主要有效成分含量應當符合產(chǎn)品執行標準規定的范圍。
4、產(chǎn)品標注的執行標準應當符合國家標準、行業(yè)標準、地方標準和有關(guān)規范規定。國產(chǎn)產(chǎn)品標注的企業(yè)標準應依法備案。
5、殺滅微生物類(lèi)別應按照衛生部《消毒技術(shù)規范》的有關(guān)規定進(jìn)行表述；經(jīng)衛生部審批的消毒產(chǎn)品殺滅微生物類(lèi)別應與衛生部衛生許可時(shí)批準的一致；不經(jīng)衛生部審批的消毒產(chǎn)品，其殺滅微生物類(lèi)別應與省級以上衛生行政部門(mén)認定的消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的檢驗報告一致。
6、消毒產(chǎn)品衛生安全檢測評價(jià)報告對儲存、運輸條件安全性等有特殊要求的，應在產(chǎn)品標識中明確注明。
7、在標注生產(chǎn)企業(yè)信息時(shí)，應同時(shí)標注產(chǎn)品責任單位和產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)加工企業(yè)的信息（兩者相同時(shí)，不必重復標注）。
8、所標注生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證號應為實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證號。
消毒產(chǎn)品衛生安全檢測評價(jià)報告檢驗要求：
新的法規進(jìn)一步完善和規范了檢驗項目，對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結論等均提出了明確要求。
在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛生安全評價(jià)時(shí)，應當對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗，并對樣品的真實(shí)性負責。所有檢驗項目應當使用同一個(gè)批次產(chǎn)品完成（檢驗項目應符合要求）
申請備案應做按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構進(jìn)行。并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結論，檢驗機構應當符合消毒管理的有關(guān)規定，通過(guò)實(shí)驗室資質(zhì)認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產(chǎn)品檢驗活動(dòng)。（實(shí)驗室不需要專(zhuān)門(mén)的授權）
對延續備案的，在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗時(shí)，只作關(guān)鍵項目。其中，消毒（滅菌）劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗，消毒（滅菌）器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗，生物指示物檢驗項目為含菌量的測定，滅菌化學(xué)指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內國家監督抽檢合格的檢驗項目可不再做。
